琉大化学ってどんなところ?琉球大学 化学科のカリキュラム紹介琉球大学 化学科の研究室紹介

盧 山 共通教育棟1-212室

教員名:盧 山

教員研究室:共通教育棟1-212室

E-mail:lushan”@”sci.u-ryukyu.ac.jp
(”@”は半角アットマークに変えて下さい)

電話:098-895-8895

ファックス:098-895-8565

研究室HP:

略歴:
・2017:京都大学 博士課程修了
・2017-2018:京都大学 博士研究員
・2018-現在:琉球大学 理学部 海洋自然科学科 化学系 助教

研究内容:
 Natural Products Chemistry and Chemical Biology
 天然物化学と天然物ケミカルバイオロジー

履修しておいてほしい授業科目:
 有機化学、天然物化学、分析化学など

学生へのメッセージ:
 楽しく一緒に実験・研究をしましょう!
 熱意ある学生を募集中です。学内・学外、国籍にかかわらず、大学院志望・海外留学希望者・留学生は特に歓迎いたします。
 If you are interested in our group, please email to Dr. Lu.

主要な発表論文:

  1. Jiang Y., Lu S., Hirai G., Kato T., Onaka H., Kakeya H. Enhancement of saccharothriolide production and discovey of a new metabolite, saccharothriolide C2, by combined-culture of Saccharothrix sp. and Tsukamurella pulmonis. Tetrahedron Lett. 2019, 60 (15),1072-1074.
  2. Lu S., Nishimura S., Takenaka K., Ito M., Kato T., Kakeya H. Discovery of presaccharothriolide X, a retro-Michael reaction product of saccharothriolide B, from the rare actinomycete Saccharothrix sp. Org. Lett. 2018, 20 (15), 4406-4410.
  3. Lu S., Nishimura S., Ito M., Kato T., Kakeya H. Precursor-directed in stitu synthesis of saccharothriolides G and H by the actinomycete Saccharothrix sp. A1506. J. Antibiot. 2017, 70, 718-720.
  4. Lu S., Nishimura S., Ito M., Tsuchida T., Kakeya H. Isolation and structure elucidation of cytotoxic saccharothriolides D to F from a rare actinomycete Saccharothrix sp. and their structure-activity relationship. J. Nat. Prod. 2016, 79, 1891-1895.
  5. Shan Lu, 杉崎俊文, 岸本真治, 西村慎一, 掛谷秀昭. 特集「ケミカルバイオロジーの新展開」:表現系スクリーニングを基盤とした先導的ケミカルバイオロジー研究. 化学工業, 67, 676-681, 化学工業社, 2016.
  6. Lu S., Nishimura S., Hirai G., Ito M., Kawahara T., Izumikawa M., Sodeoka M., Shin-ya K., Tsuchida T., Kakeya H. Saccharothriolides A-C, novel phenyl-substituted 10-membered macrolides isolated from a rare actinomycete Saccharothrix sp. Chem. Commun. 2015, 51(38), 8074-8077.
  7. Sun P., Lu S., Ree T. V., Krohn K., Li L., Zhang W. Nonanolides of Natural Origin: Structure, Synthesis, and Biological Activity. Curr. Med. Chem. 2012, 19(20), 3417-3455.
  8. Lu S., Sun P., Li T., Kurtán T., Mándi A., Antus S., Krohn K., Draeger S., Schulz B., Yi Y., Li L., Zhang W. Bioactive nonanolide derivatives isolated from the endophytic fungus Cytospora sp. J. Org. Chem. 2011, 76(23), 9699-9710.
  9. Lu S., Kurtán T., Yang G., Sun P., Mándi A., Krohn K., Draeger S., Schulz B., Yi Y., Li L., Zhang W. Cytospolides A–E, New Nonanolides from an Endophytic Fungus, Cytospora sp. Eur. J. Org. Chem. 2011, 28, 5452-5459.
  10. Lu S., Draeger S., Schulz B., Krohn K., Ahmed I., Hussain H., Yi Y., Li L., Zhang W. Bioactive aromatic derivatives from endophytic fungus, Cytospora sp. Nat. Prod. Commun. 2011, 6(5), 661-666.
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